CLP, TPD et EU-ECG : parlons brièvement de la conformité

Le marché est inondé de produits qui présentent des problèmes importants au niveau de l'étiquetage et de la documentation technico-administrative due, je vous propose deux petites remarques que j'ai faites récemment sur le sujet afin de clarifier la situation actuelle avec une inclinaison destinée aux détaillants spécialisés.

Le marché est inondé de produits qui présentent des problèmes importants au niveau de l'étiquetage et de la documentation technico-administrative due, je vous propose deux petites remarques que j'ai faites récemment sur le sujet afin de clarifier la situation actuelle avec une inclinaison destinée aux détaillants spécialisés.

Il y a DEUX niveaux réglementaires à respecter et les conditions correspondantes à remplir:

1) règlement clp 1272/2008- obligation de notification a l'ISS et critères d'étiquetage associés, restrictions sur les compositions des préparations limitées, langue italienne obligatoire tant pour les emballages que pour les fiches de données de sécurité, pas d'images, pas de noms évoquant des denrées alimentaires.... En vigueur avec un contenu tel qu'il rendrait presque tous les produits américains etc. invendables... depuis toujours...

2) Transposition de la TPD via le DL 6/2016 - qui relève encore la barre normale/prescriptive, ce qui implique des étiquettes conformes avec des phrases d'avertissement semblables à celles des cigarettes. Vendable par les fabricants et les distributeurs (peu importe que vous soyez DF ou DA ; il suffit que quelqu'un à la base ait payé la taxe si vous n'êtes pas DF) jusqu'au 20 novembre 2016. Votre possibilité de terminer le stock acheté (si non conforme aussi à ce niveau réglementaire, puisque le premier est en vigueur et n'a jamais eu d'entrée en vigueur transitoire et de restriction) 20 mai 2017, puis destruction des produits. Au niveau 2, il y aura également des contrôles de conformité qualitatifs des produits selon les critères de la dl 6/2016 et des enregistrements correspondants sur le portail EU-ECG dans tout État membre. Par conséquent, tous les produits ne pourront pas être enregistrés, notamment en raison de problèmes de composition chimique, et les produits contenant des substances réglementées dépassant les limites devront être abandonnés, à moins que leur formulation ne soit revue.

Enfin, tous les nouveaux produits (c'est-à-dire ceux qui n'ont pas été notifiés à l'ISS avant le 20 mai 2016), pour être commercialisables, devront avoir été enregistrés depuis au moins 6 mois auprès de l'EU-ECG et ne pas être, entre autres, avec une concentration de nicotine supérieure à 20 mg/ml et embouteillés dans des flacons d'une capacité supérieure à 10ml. Les produits sans nicotine sont exemptés des exigences du point 2 mais pas de celles du point 1. En conclusion vraiment, TOUS les produits (avec ou sans nicotine) DOIVENT TOUJOURS avoir des fiches de sécurité spécifiques dans la langue du pays dans lequel ils sont commercialisés (cette dernière exigence est en vigueur depuis 2008). Je vous épargnerai REACH, mais c'est un canon libre... nous nous sommes déjà cognés la tête avec lui..... Douloureusement !

" Quant au temps d'élimination des produits non conformes : ce n'est pas peu en effet ! Selon les exigences du point 1, il ne s'agit que de 8 ans que vous ne pouvez pas acheter (ou plutôt vous ne devriez pas les vendre), selon le point 2 le temps disponible est de 1,5 ans et la date limite avant l'élimination est la fameuse mai 2017. Alors si vous prétendez stocker pendant 10 ans jusqu'au dernier jour (20 novembre 2016) de façon éhontée et en risquant encore plus leur propre vente en tant que trafiquants je lève les mains.... ?? mais gardons aussi à l'esprit qu'il y a toujours la détérioration qualitative de l'expiration du produit.... TMC.... Indiqué sur l'étiquette ? ?? ? ??? ) et, surtout, la mode....".

"En ce qui concerne les noms et les images sur les produits, le problème concerne les substances classées comme dangereuses, l'article 33 paragraphe 2 du règlement CLP 1272/2008 précise que l'interdiction n'existe que pour les préparations dangereuses telles que classées par le fabricant. Il convient de noter que ce n'est pas la présence de nicotine qui établit exclusivement la dangerosité d'une préparation mais plutôt la dangerosité résultant de la somme de tous les composants de la préparation elle-même : en principe, une préparation avec nicotine pourrait être non dangereuse et une autre sans nicotine il-être en raison de la présence d'autres molécules qui lui confèrent ces caractéristiques de classification".